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十萬級gmp生產(chǎn)車間持續(xù)工藝確認

作者: 深圳市中凈環(huán)球凈化科技有限公司發(fā)表時間:2021-11-24 17:50:32瀏覽量:1639

十萬級gmp生產(chǎn)車間持續(xù)工藝確認 持續(xù)工藝確認計劃須建立一個持續(xù)和不斷發(fā)展的監(jiān)測程序,收集和分析與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的信息和數(shù)據(jù),從而探測出非期望的工藝。通過評估工藝性能,發(fā)現(xiàn)問題和確定是否采取行動整改、提...
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十萬級gmp生產(chǎn)車間持續(xù)工藝確認

持續(xù)工藝確認計劃須建立一個持續(xù)和不斷發(fā)展的監(jiān)測程序,收集和分析與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的信息和數(shù)據(jù),從而探測出非期望的工藝。通過評估工藝性能,發(fā)現(xiàn)問題和確定是否采取行動整改、提前預見和防止問題,從而使工藝保持受控。

除此之外,為了維持驗證狀念,持續(xù)工藝確認計劃還需建立基于事件的審核系統(tǒng),就審核結(jié)果與生產(chǎn)、質(zhì)量、利益相關(guān)者進行溝通,修改控制策略(改進或出于法規(guī)符合性等原因)。

1)持續(xù)工藝確認計劃的文件編制

某產(chǎn)品特定的持續(xù)工藝確認計劃應包括至少以下要素:

①各職能小組的角色和職責;

②取樣與測試策略;

③數(shù)據(jù)分析方法的選擇與應用;

④可接受標準;

⑤超出趨勢(Out of TendencyOOT)和標準(Out of Specification OOS)結(jié)果處理策略;

⑥質(zhì)量體系內(nèi)定期審核的要求(如偏差、變更,物料及產(chǎn)品質(zhì)量,投訴,設(shè)備設(shè)施維護狀況等);

⑦確定哪些工藝變更/趨勢要求追溯至第一階段和/或第二階段的機制;

⑧重新評估持續(xù)工藝確認測試計劃的時間。

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2)持續(xù)工藝確認監(jiān)測計劃的開發(fā)

持續(xù)工藝確認監(jiān)測計劃一般開始于第一階段的控制策略制定時期。理想狀態(tài)下,持續(xù)工藝確認監(jiān)測計劃大部分的控制策略是在第二階段之前,實施工藝性能確認時建立的。

將持續(xù)工藝確認概念用于既有產(chǎn)品時,應以評估的方法來決策。若老工藝有良好的檢測和控制,則無需過多行動。但決策前應進行大量歷史工藝、監(jiān)控數(shù)據(jù)的評價,并對工藝變動性進行評估,以此為基礎(chǔ)進行決策。中凈環(huán)球凈化可提供GMP車間、無菌室的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計、施工、安裝改造等配套服務。

3)基于事件的審核系統(tǒng)

進入商業(yè)生產(chǎn)階段后,除了建立持續(xù)監(jiān)測程序,對工藝趨勢進行分析描述外,還應需要一個基于事件的審核系統(tǒng),通過及時分析、評價缺陷投訴、對偏差/變更的調(diào)查、工藝偏離報告、生產(chǎn)率差異、批報告、引入的原材科報告及不良事件報告、潔凈廠房設(shè)施/系統(tǒng)設(shè)備的日常監(jiān)測/維護/校準等,可以探測到變動。通過與相關(guān)部門評估數(shù)據(jù)、討論意料之外的工藝,并通過生產(chǎn)協(xié)調(diào)任何整改和后續(xù)行動。這是一個反復的過程,反饋機制可以選擇立即(批內(nèi)或?qū)崟r)反饋、每批次后反饋、一系列批次后反饋或規(guī)定時間反饋,反饋機制應在計劃中明確。

4)持續(xù)工藝確認數(shù)據(jù)審核與報告

持續(xù)工藝確認計劃需要包括一個數(shù)據(jù)采集機制及質(zhì)量體系信息的審核頻率,不同工藝水平的審核間期差異可能很大,其取決于相關(guān)的風險水平以及控制的復雜性。隨著更多生產(chǎn)數(shù)據(jù)的生成,對工藝理解的加深,對控制的證明可能會更加容易,相應的會導致審核間期縮短或?qū)徍藦姸冉档?。持續(xù)工藝確認數(shù)據(jù)審核總結(jié)報告可為年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧提供充足的數(shù)據(jù)支持。頻繁的持續(xù)工藝數(shù)據(jù)審核可有助于增加生產(chǎn)商行為的主動性,減少被動性;年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧可辨識任何持續(xù)工藝確認數(shù)據(jù)審核中的差距,并總結(jié)長期趨勢,但更頻繁的持續(xù)工藝確認數(shù)據(jù)審核應由生產(chǎn)商在規(guī)定的期間內(nèi)實施。

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按照ICH Q10要求,審核必須包括高級管理層,他們是維持制品質(zhì)量體系有效性及提倡持續(xù)改進的重要利益相關(guān)人。

持續(xù)工藝確認報告/文件應包括(不限于):

CPPCQA的評估與確定;

②數(shù)據(jù)分析與趨勢;

③物料與產(chǎn)品質(zhì)量分析;

OOS、OOT、偏差、變更分析報告;

潔凈廠房/設(shè)備設(shè)施日常監(jiān)測、校準、維護情況分析;

⑥持續(xù)工藝確認報告匯總與整體分析。

以上主要對傳統(tǒng)工藝驗證和基于生命周期的工藝驗證方法進行了闡述;分別介紹了工藝驗證所遵循的一般原則;傳統(tǒng)工藝驗證一般考慮及工藝驗證方案編寫、驗證執(zhí)行、工藝驗證報告編寫所包含的要素及注意事項;基干生命周期的工藝驗證三階段的工作流程,強調(diào)了“質(zhì)量源于設(shè)計”“過程控制”的重要性及“質(zhì)量風險管理”的原則。鼓勵制品企業(yè)采用基于生命周期的工藝驗證方法,以保證工藝具有已知的可接受的能力,由于全面實施基于生命周期方法可能需要一定時間,傳統(tǒng)的前驗證和同步驗證方法在過渡期間也可以被接受。

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