醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室工藝要求：

實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療工藝流線主要包括工作人員流線、受檢者流線和物品流線，工藝流程設(shè)計(jì)可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)際需求確定；工作人員流線，宜通過一個(gè)清潔、更衣的空間進(jìn)入辦公生活區(qū)，工作時(shí)宜經(jīng)過緩沖區(qū)域進(jìn)入各實(shí)驗(yàn)室，工作人員進(jìn)出實(shí)驗(yàn)區(qū)應(yīng)有出入控制；物品流線一般包括送檢樣本流線、潔凈物品流線和廢棄物品流線；受檢者流線一般僅限等候區(qū)和采樣區(qū)，未經(jīng)許可不得進(jìn)入工作人員的工作區(qū)域；送檢樣本在采樣和/或收樣后，經(jīng)過樣本分析前程序處理后送入各檢驗(yàn)用房；潔凈物品通過專用通道運(yùn)送后，存放在庫(kù)房、冷庫(kù)、藥品庫(kù)或無菌庫(kù)等房間；實(shí)驗(yàn)室生活垃圾應(yīng)與醫(yī)用垃圾分開處理，經(jīng)過分類、消毒、打包后再由污物通道運(yùn)送；實(shí)驗(yàn)室工作流程包括樣本分析前程序、樣本分析、樣本分析后程序三個(gè)步驟；樣本分析前程序包括樣本受理、準(zhǔn)備、樣品采集、處理、暫存；樣本分析包括檢測(cè)、實(shí)驗(yàn)分析。

實(shí)驗(yàn)室按照使用功能可分為通用實(shí)驗(yàn)室、專用實(shí)驗(yàn)室、輔助功能用房三類：通用實(shí)驗(yàn)室一般包括臨檢、生化、免疫、微生物、細(xì)胞形態(tài)學(xué)、輸血、病理等實(shí)驗(yàn)室；專用實(shí)驗(yàn)室包括細(xì)胞與分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室、特定病原微生物實(shí)驗(yàn)室等；輔助功能用房一般包括生物樣本庫(kù)、試劑庫(kù)、洗消間、制水間、配電室、不間斷電源(UPS)機(jī)房、生活區(qū)等；實(shí)驗(yàn)室區(qū)域從生物安全管理的要求出發(fā)可劃分為清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)；污染區(qū)一般包括通用實(shí)驗(yàn)室、專用實(shí)驗(yàn)室，還包括輔助功能用房中的生物樣本庫(kù)、試劑庫(kù)、醫(yī)療廢物處理室等；半污染區(qū)一般包括輔助功能用房中的冷庫(kù)、洗消間、制水間、配電室、弱電間、不間斷電源(UPS)機(jī)房等；清潔區(qū)一般包括輔助功能用房中的辦公區(qū)（辦公室、會(huì)議室、示教室、資料室等）、生活區(qū)（休息室、值班室、更衣室等）。中凈環(huán)球凈化可提供醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)自成一區(qū)，場(chǎng)地應(yīng)能避免各種不利自然條件的影響，遠(yuǎn)離灰塵、噪聲、振動(dòng)、輻射、電磁等可對(duì)檢測(cè)結(jié)果及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的精確性產(chǎn)生影響的因素及區(qū)域；實(shí)驗(yàn)室選址需考慮具備良好自然通風(fēng)的條件，不宜設(shè)置在地下室；實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作屬性、內(nèi)容、服務(wù)對(duì)象等，合理確定工藝平面、人物流線、潔污流線、空間要求、物理?xiàng)l件等，使得實(shí)驗(yàn)室符合未來工作需求；實(shí)驗(yàn)室空間分配宜便于工作流程和實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)流程優(yōu)化，并為未來發(fā)展留有余量；實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部規(guī)劃需要考慮大型設(shè)備的搬運(yùn)、操作、檢修等空間要求。

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