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診斷試劑車(chē)間建筑生產(chǎn)區(qū)域劃分設(shè)計(jì)

作者: 深圳市中凈環(huán)球凈化科技有限公司發(fā)表時(shí)間:2023-10-11 18:33:00瀏覽量:642

診斷試劑車(chē)間建筑生產(chǎn)區(qū)域劃分設(shè)計(jì) 診斷試劑車(chē)間對(duì)于廠房的選址方面,生產(chǎn)廠址應(yīng)當(dāng)選在大氣含塵、含菌濃度低自然環(huán)境好的區(qū)域,遠(yuǎn)離交通要道及污染環(huán)境的工廠。廠房的設(shè)計(jì)應(yīng)符合生產(chǎn)工藝流程及空氣潔凈度等級(jí)的...
文本標(biāo)簽:診斷試劑車(chē)間建筑生產(chǎn)區(qū)域劃分,體外診斷試劑車(chē)間建設(shè)區(qū)域布置設(shè)計(jì)


診斷試劑車(chē)間建筑生產(chǎn)區(qū)域劃分設(shè)計(jì)

診斷試劑車(chē)間對(duì)于廠房的選址方面,生產(chǎn)廠址應(yīng)當(dāng)選在大氣含塵、含菌濃度低自然環(huán)境好的區(qū)域,遠(yuǎn)離交通要道及污染環(huán)境的工廠。廠房的設(shè)計(jì)應(yīng)符合生產(chǎn)工藝流程及空氣潔凈度等級(jí)的要求,診斷試劑車(chē)間內(nèi)宜靠近生產(chǎn)區(qū)設(shè)置與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的原輔物料、半成品、成品存放區(qū)域以及質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室;質(zhì)量控制區(qū)可與生產(chǎn)區(qū)位于同一建筑物內(nèi),分區(qū)設(shè)置;設(shè)施規(guī)劃方面應(yīng)該有空調(diào)凈化系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)、給排水和工藝用氣管道、電氣和照明潔凈區(qū)內(nèi)的配電設(shè)備。企業(yè)建筑設(shè)計(jì)應(yīng)符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),廠房布局應(yīng)考慮生產(chǎn)區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū);生產(chǎn)區(qū)有潔凈區(qū)和非潔凈區(qū),潔凈區(qū)包括人員通道,物流通道,潔凈操作室;非潔凈區(qū)用于產(chǎn)品的包裝,標(biāo)簽打印等;質(zhì)量控制區(qū)與生產(chǎn)區(qū)分開(kāi),用于樣品處置,留樣以及記錄的保存;倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)當(dāng)有足夠的空間,確保有序存放待檢,合格、不合格,退貨或召回的原輔料,包裝材料,中間產(chǎn)品,待包裝產(chǎn)品和成品區(qū)包含休息室、盥洗室、較衣室等。廠房區(qū)域規(guī)劃設(shè)計(jì),包括廠區(qū)總體平面、管道布局、人員物流、工藝流程、設(shè)施設(shè)備區(qū)域的劃分等;對(duì)于診斷試劑車(chē)間的內(nèi)表面、墻面、地面、門(mén)窗、照明等都有具體要求,此外空氣、工藝用水等都需要滿(mǎn)足相應(yīng)要求,特殊要求指的是對(duì)于不同診斷產(chǎn)品按照其生產(chǎn)工藝的不同有不同的技術(shù)要求。

診斷試劑車(chē)間

診斷試劑車(chē)間的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無(wú)裂縫、接口嚴(yán)密、無(wú)顆粒物脫落,并能耐受清洗和消毒,墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施,以減少灰塵積聚和便于清潔;地面一般采用PVC地板、環(huán)氧自流平地坪或是水磨石地板,比較平整、耐酸堿腐蝕;圍護(hù)結(jié)構(gòu)和吊頂一般采用彩鋼板,施工的適合注意平整,接口應(yīng)密封好,無(wú)裂縫。門(mén)窗一般需要選用不銹鋼材料,這種材料嚴(yán)密性好,也不易變形;常用的門(mén)窗材料有不銹鋼、鋁合金、PVC等,外窗采用雙層結(jié)構(gòu),空調(diào)機(jī)組的進(jìn)風(fēng)口需要安裝止回閥,并且應(yīng)密封好。照明符合車(chē)間工藝要求,照明燈具布置整齊明亮,設(shè)置供人員疏散用的應(yīng)急照明,在安全出口、疏散口和疏散通道轉(zhuǎn)角處設(shè)置應(yīng)急出口燈及疏散指示燈。診斷試劑規(guī)?;a(chǎn)的一般流程包括資源的準(zhǔn)備、生產(chǎn)制造、質(zhì)量控制等主要過(guò)程。資料的準(zhǔn)備包括人力資源、生產(chǎn)場(chǎng)地、設(shè)備用具、待生產(chǎn)產(chǎn)品的有關(guān)文件即生產(chǎn)所用的物料原料、輔料、包裝物、說(shuō)明書(shū)、純化水的準(zhǔn)備;生產(chǎn)制造過(guò)程主要包括加工、組裝等工藝過(guò)程,不同類(lèi)型、不同劑型的產(chǎn)品工藝過(guò)程不盡相同;質(zhì)量控制過(guò)程包括生產(chǎn)過(guò)程控制及中間品、半成品及成品的抽樣檢驗(yàn),原輔料的質(zhì)量檢驗(yàn)是確保整個(gè)體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量的基礎(chǔ)。中凈環(huán)球凈化可提供診斷試劑車(chē)間、體外診斷試劑車(chē)間等的咨詢(xún)、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。

 

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